Odkryto kolejną mutację genetyczną związaną z ryzykiem udaru
INFORMATOR. Świat
naukawpolsce.pl | dodane 08-02-2012
Fot. NCI
Międzynarodowy zespół naukowców zidentyfikował wariant genu, który zwiększa ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu - poinformowało pismo "Nature Genetics".
W ramach jednych z najszerzej zakrojonych badań dotyczących ryzyka udaru naukowcy z Europy, Stanów Zjednoczonych i Australii porównywali genomy 10 tys. pacjentów po udarze oraz 40 tys. zdrowych osób.
Mutację odpowiedzialną za wzrost ryzyka udaru niedokrwiennego odkryto w obrębie genu HDAC9. Występuje ona w około 10 proc. ludzkich chromosomów. Posiadacze dwóch kopii tej wersji genu (po jednej od każdego z rodziców) są dwukrotnie bardziej narażeni na udar w porównaniu z osobami nie posiadającymi mutacji. HDAC9 nie ma jednak wpływu na ryzyko udaru krwotocznego.
Białko kodowane przez HDAC9 bierze udział w powstawaniu tkanki mięśniowej, w tym w rozwoju mięśnia sercowego. Nie wiadomo jednak, jaki mechanizm kryje się za wzrostem ryzyka udaru. Naukowcy twierdzą, że rozwikłanie tej zagadki w przyszłości może otworzyć drogę do opracowania nowych metod zapobiegania i leczenia.
Jak podkreśla prof. Peter Donnelly z Uniwersytetu Oksfordzkiego, w przypadku różnych rodzajów udaru w grę wchodzić mogą inne mechanizmy genetyczne. Dalsze badania mogą zbliżyć naukowców do spersonalizowanej medycyny i dopasowywania metod precyzyjnie do pacjenta.
W ramach jednych z najszerzej zakrojonych badań dotyczących ryzyka udaru naukowcy z Europy, Stanów Zjednoczonych i Australii porównywali genomy 10 tys. pacjentów po udarze oraz 40 tys. zdrowych osób.
Mutację odpowiedzialną za wzrost ryzyka udaru niedokrwiennego odkryto w obrębie genu HDAC9. Występuje ona w około 10 proc. ludzkich chromosomów. Posiadacze dwóch kopii tej wersji genu (po jednej od każdego z rodziców) są dwukrotnie bardziej narażeni na udar w porównaniu z osobami nie posiadającymi mutacji. HDAC9 nie ma jednak wpływu na ryzyko udaru krwotocznego.
Białko kodowane przez HDAC9 bierze udział w powstawaniu tkanki mięśniowej, w tym w rozwoju mięśnia sercowego. Nie wiadomo jednak, jaki mechanizm kryje się za wzrostem ryzyka udaru. Naukowcy twierdzą, że rozwikłanie tej zagadki w przyszłości może otworzyć drogę do opracowania nowych metod zapobiegania i leczenia.
Jak podkreśla prof. Peter Donnelly z Uniwersytetu Oksfordzkiego, w przypadku różnych rodzajów udaru w grę wchodzić mogą inne mechanizmy genetyczne. Dalsze badania mogą zbliżyć naukowców do spersonalizowanej medycyny i dopasowywania metod precyzyjnie do pacjenta.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Podnośniki koszowe, usługi dźwigowe. Bydgoszcz REKLAMA
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Ortopeda. Chirurgia ortopedyczna. Medycyna sportowa. Warszawa REKLAMA
- Niemcy. Multigenowy test raka piersi refundowany przez kasy chorych
- PE. Pisemne oświadczenie w sprawie zwalczania raka piersi w Unii Europejskiej
- Pod względem liczby popełnianych błędów odwodnieni kierowcy nie ustępują nietrzeźwym!
- Im niżej, tym lepiej - najnowsze wyniki badań wskazują, że ryzyko zawałów serca i udarów mózgu jest tym niższe, im niższy jest poziom cholesterolu LDL
- Zdrowa dieta bez mięsa
- Alkaptonuria - rzadka choroba czarnych kości. Nieznane wyniszczające schorzenie, pacjenci bez rozpoznania
- Brytyjczycy wolą bezpieczne metody leczenia
- Strefy wolne od dymu tytoniowego sprzyjają zdrowiu dzieci
- Choroby, które zabijają ponad 2 miliony ludzi rocznie
- Poprawa kondycji fizycznej może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia kobiet z rakiem piersi
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
