Nowoczesny lek w leczeniu nowotworów mielodysplastycznych dostępny już w 1. linii leczenia
INFORMATOR. Kraj
Zdjęcie ilustracyjne
Dzięki rozszerzeniu programu lekowego B.142 pacjenci z nowotworami mielodysplastycznymi (MDS) i niedokrwistością zależną od transfuzji mają możliwość stosowania nowoczesnego leku – luspaterceptu już w 1. linii leczenia. Ta bardzo dobra i wyczekiwana zmiana, która weszła w życie od 1 lipca pozwoli ograniczyć liczbę przetoczeń krwi.
Nowotwory mielodysplastyczne (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) to grupa nowotworów szpiku kostnego, których najbardziej charakterystyczną cechą jest zmniejszona liczba czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi we krwi obwodowej. Krwinki nie są prawidłowo wykształcone w szpiku kostnym, nie spełniają swoich funkcji i nie trafiają do krwi obwodowej. To może prowadzić do niedokrwistości, a jednym ze sposobów leczenia są regularne przetaczania koncentratu krwinek czerwonych (KKCz). Przetoczenia KKCz poprawiają stan zdrowia pacjenta, ale nie na długo, dlatego konieczne są regularne przetaczania krwi, a to wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak przeładowanie żelazem, infekcje czy uszkodzenia narządów.
Celem terapeutycznym leczenia nowotworów mielodysplastycznych
z niedokrwistością zależną od transfuzji jest ograniczenie zapotrzebowania na przetoczenia KKCz lub doprowadzenie do uniezależnienia od przetoczeń. Luspatercept to nowoczesny lek biologiczny, który wspiera dojrzewanie czerwonych krwinek i zmniejsza zapotrzebowanie na transfuzje.
– Zależność od przetoczeń krwi u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) wiąże się z gorszym rokowaniem — krótszym przeżyciem całkowitym i większym ryzykiem przeładowania żelazem, które może prowadzić do powikłań, takich jak kardiotoksyczność, cukrzyca czy marskość wątroby. Dlatego ograniczanie liczby przetoczeń jest istotnym celem terapeutycznym. W badaniach klinicznych wykazano,że niemal połowa pacjentów (48%) leczonych luspaterceptem uzyskuje uniezależnienie od transfuzji na co najmniej 24 tygodnie w ciągu pierwszych 24 tygodni leczenia. Przekłada się to na poprawę jakości życia i zmniejszenie ryzyka powikłań – powiedział prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
- Pacjenci z nowotworami mielodysplastycznymi, z niedokrwistością zależną od transfuzji, u których wystąpiła niedostateczna odpowiedź na leczenie erytropoetyną lub którzy nie kwalifikowali się do tego leczenia czekali na wcześniejszy dostęp do luspaterceptu, bo nie było dla nich innych skutecznych opcji terapeutycznych. Ogromnie cieszymy się, że lek został włączony do programu lekowego B.142 już w 1. linii leczenia. Ograniczenie liczby przetoczeń krwi, które mają dużo działań niepożądanych i nie wszyscy pacjenci mają dostęp do inaktywowanych składników krwi, z pewnością przełoży się na długość życia pacjentów i jego jakość – powiedziała Katarzyna Lisowska, przedstawicielka Stowarzyszenia Hematoonkologiczni.
Wprowadzenie leku do 1. linii leczenia to ważny krok w kierunku poprawy opieki nad pacjentami z nowotworami mielodysplastycznymi oraz bardziej racjonalnego wykorzystania zasobów krwi.
Nowotwory mielodysplastyczne (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) to grupa nowotworów szpiku kostnego, których najbardziej charakterystyczną cechą jest zmniejszona liczba czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi we krwi obwodowej. Krwinki nie są prawidłowo wykształcone w szpiku kostnym, nie spełniają swoich funkcji i nie trafiają do krwi obwodowej. To może prowadzić do niedokrwistości, a jednym ze sposobów leczenia są regularne przetaczania koncentratu krwinek czerwonych (KKCz). Przetoczenia KKCz poprawiają stan zdrowia pacjenta, ale nie na długo, dlatego konieczne są regularne przetaczania krwi, a to wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak przeładowanie żelazem, infekcje czy uszkodzenia narządów.
Celem terapeutycznym leczenia nowotworów mielodysplastycznych
z niedokrwistością zależną od transfuzji jest ograniczenie zapotrzebowania na przetoczenia KKCz lub doprowadzenie do uniezależnienia od przetoczeń. Luspatercept to nowoczesny lek biologiczny, który wspiera dojrzewanie czerwonych krwinek i zmniejsza zapotrzebowanie na transfuzje.
– Zależność od przetoczeń krwi u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) wiąże się z gorszym rokowaniem — krótszym przeżyciem całkowitym i większym ryzykiem przeładowania żelazem, które może prowadzić do powikłań, takich jak kardiotoksyczność, cukrzyca czy marskość wątroby. Dlatego ograniczanie liczby przetoczeń jest istotnym celem terapeutycznym. W badaniach klinicznych wykazano,że niemal połowa pacjentów (48%) leczonych luspaterceptem uzyskuje uniezależnienie od transfuzji na co najmniej 24 tygodnie w ciągu pierwszych 24 tygodni leczenia. Przekłada się to na poprawę jakości życia i zmniejszenie ryzyka powikłań – powiedział prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
- Pacjenci z nowotworami mielodysplastycznymi, z niedokrwistością zależną od transfuzji, u których wystąpiła niedostateczna odpowiedź na leczenie erytropoetyną lub którzy nie kwalifikowali się do tego leczenia czekali na wcześniejszy dostęp do luspaterceptu, bo nie było dla nich innych skutecznych opcji terapeutycznych. Ogromnie cieszymy się, że lek został włączony do programu lekowego B.142 już w 1. linii leczenia. Ograniczenie liczby przetoczeń krwi, które mają dużo działań niepożądanych i nie wszyscy pacjenci mają dostęp do inaktywowanych składników krwi, z pewnością przełoży się na długość życia pacjentów i jego jakość – powiedziała Katarzyna Lisowska, przedstawicielka Stowarzyszenia Hematoonkologiczni.
Wprowadzenie leku do 1. linii leczenia to ważny krok w kierunku poprawy opieki nad pacjentami z nowotworami mielodysplastycznymi oraz bardziej racjonalnego wykorzystania zasobów krwi.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Zrób sercu przysługę tego lata
- „Otyłość można i trzeba leczyć”. Nowe szanse na większą dostępność terapii
- Ministerstwo Zdrowia wprowadza zmiany w programie B.113. Eksperci i pacjenci dziękują za wysłuchanie postulatów
- Dr Anna Witowicz z Europejskim Certyfikatem Specjalisty Niewydolności Serca
- Jest ostateczna lipcowa lista refundacyjna. Dużo ważnych zmian w onkologii
- Czy seniorzy będą mieli dostęp do najskuteczniejszejochrony przeciw grypie?
- Nowotwory krwi: przełomy w leczeniu, aktualne potrzeby refundacyjne
- Polska wciąż na szarym końcu na tle Europy
- Każda rana wymaga właściwej opieki – kompleksowe podejście do leczenia ran i profilaktyki zakażeń
- Choroba Parkinsona – coraz więcej chorych, coraz pilniejsza potrzeba uruchomienia programu opieki kompleksowej
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
