Geny a zawał serca
Z ARCHIWUM PRZEGLĄDU EUREKA
zdrowemiasto.pl / Przegląd EUREKA | dodane 01-04-2009Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej.
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Dostępna innowacyjna metoda dla pacjentów dializowanych: mniejsze ryzyko powikłań chirurgicznych i krótszy czas rekonwalescencji
- Sezon infekcyjny ruszył. Czy szczepienia powstrzymają falę grypy i RSV?
- Co dalej z leczeniem ostrej porfirii wątrobowej?
- Gdzie bije drugie serce Polaków? W jelitach!
- Rak płuca – wyzwanie współczesnej onkologii. Immunoterapia dla chorych w gorszym stanie sprawności.
- Co dziesiąty pacjent jest narażony na zdarzenie niepożądanepodczas leczenia szpitalnego. Większość szpitali wciąż bez elektronicznego systemu raportowania
- Październik to najlepszy moment, by wzmocnić odporność
- Zapowiadane rozszerzenie wskazań do badań PET/CT to ogromna szansa dla chorych
- Potrzebny program pilotażowy dla pacjentów dializowanych – obecne wyceny procedur nefrologicznych nie odzwierciedlają kosztów leczenia
- Infekcja, która nie boli, a zabija – jak brak podstawowego leczenia prowadzi do dramatycznych konsekwencji?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
