Geny a zawał serca
Z ARCHIWUM PRZEGLĄDU EUREKA
zdrowemiasto.pl / Przegląd EUREKA | dodane 01-04-2009Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej.
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Choroba wieńcowa i jedno z jej ostrych powikłań - zawał serca, nierzadko występują u ludzi młodych, przed 50 rokiem życia. Nie zawsze można to wiązać ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi jak np. wysoki poziom cholesterolu, czy palenie papierosów. Istotne wydają się tu być także niezbyt jasno poznane czynniki dziedziczne. Wśród nich duże zainteresowanie budzą różnice genetyczne, które mogą usposabiać do występowania powikłań zakrzepowych, a w konsekwencji zawału serca.
Analizie poddano szereg mutacji genów: reduktazy metylenotetrahydrofolianowej, czynnika krzepnięcia i protrombiny. Okazało się, że większość mutacji występuje równie często u chorych, co wśród zupełnie zdrowych.
Niespodziewanie wykryto, że częstość jednej z mutacji genu reduktazy tetrahydrofolianowej była istotnie większa w chorobie wieńcowej, niosąc ze sobą trzykrotnie większe ryzyko jej wystąpienia. Wspomaniana reduktaza odgrywa istotna rolę w przemianach jednego z aminokwasów naszego ustroju, a mianowicie homocysteiny. A podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem naczyniowych powikłań miażdżycy tętnic. Jednak mutacja, o której mowa nie wpływa na poziom homocysteiny , a zatem jakieś inne, nieznane mechanizmy odpowiadają zapewne za jej związek ze wczesnym pojawianiem się miażdżycy tętnic. Zagadnienia te są obecnie tematem dalszych badań.
Wykrywanie predyspozycji genetycznych do występowania miażdżycy będzie mogło w przyszłości służyć do opracowaniu doskonalszej strategii zapobiegania chorobie wieńcowej. (A.N.)
/Przegląd EUREKA, Nr 1(13)/2002, NAUKI MEDYCZNE, Nauki Kliniczne Niezabiegowe/
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- „Otyłość można i trzeba leczyć”. Nowe szanse na większą dostępność terapii
- Ministerstwo Zdrowia wprowadza zmiany w programie B.113. Eksperci i pacjenci dziękują za wysłuchanie postulatów
- Dr Anna Witowicz z Europejskim Certyfikatem Specjalisty Niewydolności Serca
- Jest ostateczna lipcowa lista refundacyjna. Dużo ważnych zmian w onkologii
- Czy seniorzy będą mieli dostęp do najskuteczniejszejochrony przeciw grypie?
- Nowotwory krwi: przełomy w leczeniu, aktualne potrzeby refundacyjne
- Polska wciąż na szarym końcu na tle Europy
- Każda rana wymaga właściwej opieki – kompleksowe podejście do leczenia ran i profilaktyki zakażeń
- Choroba Parkinsona – coraz więcej chorych, coraz pilniejsza potrzeba uruchomienia programu opieki kompleksowej
- „Ambasadorzy profesjonalnej terapii ran” – konkurs dla pielęgniarek i położnych, które zmieniają standardy leczenia ran
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
