naukawpolsce.pl | dodane 10-07-2009
Makrofagi napływowe z krwi obwodowej lub w pełni aktywowane formy mikrogleju; barwienie lektynami (kolor brązowy). Źródło: wikipedia.org
Badania genetyczne mogą określić ryzyko glejaka, najczęściej występującego nowotworu mózgu - informuje pismo "Nature Genetics".
Glejaki stanowią około 50 procent nowotworów mózgu. Wywodzą się z komórek glejowych, które "opiekują się" właściwymi komórkami nerwowymi mózgu. Glejak jest niebezpiecznym nowotworem - pięć lat przeżywa tylko 14 procent chorych.
Naukowcy z London's Institute of Cancer oraz University of Texas przyjrzeli się ponad 521 tysiącom wariantów genetycznych (polimorfizm pojedynczego nukleotydu- SNP) u 1900 pacjentów z glejakiem oraz 3670 zdrowych osób, znajdując 34 SNP związane z występowaniem glejaka. Następnie znalezionymi 34 SNP zajęli się naukowcy z Niemiec, Francji i Szwecji, badając DNA 2500 osób z glejakiem i niemal 3000 zdrowych.
Ostatecznie naukowcy określili 14 najważniejszych SNP w pięciu genach. Ponieważ każdy z nas dziedziczy po rodzicach dwie kopie każdego z genów, możliwych jest 10 różnych ich wariantów . U osób z ośmioma lub więcej kopiami nieorawidłowych SNP trzy razy częściej niż w reszcie populacji występują glejaki. Zdaniem autorów badań odpowiednie testy genetyczne powinny pozwolić na wyłonienie osób szczególnie zagrożonych chorobą.
Kolejne badania, przeprowadzone na 900 chorych i 4000 zdrowych przez zespół z Mayo Clinic (San Francisco) wykazały związek pomiędzy zmianami w chromosomie 9 i ryzykiem szczególnie groźnej odmiany glejaka - glioblastoma. Osoby z trzema szczególnymi SNP są o 50 procent bardziej zagrożone glioblastoma, przy czym wyniki badań częściowo pokrywają się z odkryciem pierwszego zespołu, z Institute of Cancer.
Glejaki stanowią około 50 procent nowotworów mózgu. Wywodzą się z komórek glejowych, które "opiekują się" właściwymi komórkami nerwowymi mózgu. Glejak jest niebezpiecznym nowotworem - pięć lat przeżywa tylko 14 procent chorych.
Naukowcy z London's Institute of Cancer oraz University of Texas przyjrzeli się ponad 521 tysiącom wariantów genetycznych (polimorfizm pojedynczego nukleotydu- SNP) u 1900 pacjentów z glejakiem oraz 3670 zdrowych osób, znajdując 34 SNP związane z występowaniem glejaka. Następnie znalezionymi 34 SNP zajęli się naukowcy z Niemiec, Francji i Szwecji, badając DNA 2500 osób z glejakiem i niemal 3000 zdrowych.
Ostatecznie naukowcy określili 14 najważniejszych SNP w pięciu genach. Ponieważ każdy z nas dziedziczy po rodzicach dwie kopie każdego z genów, możliwych jest 10 różnych ich wariantów . U osób z ośmioma lub więcej kopiami nieorawidłowych SNP trzy razy częściej niż w reszcie populacji występują glejaki. Zdaniem autorów badań odpowiednie testy genetyczne powinny pozwolić na wyłonienie osób szczególnie zagrożonych chorobą.
Kolejne badania, przeprowadzone na 900 chorych i 4000 zdrowych przez zespół z Mayo Clinic (San Francisco) wykazały związek pomiędzy zmianami w chromosomie 9 i ryzykiem szczególnie groźnej odmiany glejaka - glioblastoma. Osoby z trzema szczególnymi SNP są o 50 procent bardziej zagrożone glioblastoma, przy czym wyniki badań częściowo pokrywają się z odkryciem pierwszego zespołu, z Institute of Cancer.
Poinformuj znajomych o tym artykule:
REKLAMA
Inne w tym dziale:
- Żylaki. Leczenie żylaków kończyn dolnych. Bydgoszcz, Inowrocław, Chojnice, Tuchola. REKLAMA
- Jaki wpływ wywiera jazda motocyklem na zdrowie psychiczne?
- Onycholiza - skąd się bierze i jak ją leczyć
- 8 mitów o implantach zębowych, w które prawdopodobnie nadal wierzysz
- Jak działa konduktometr i do czego jest wykorzystywany?
- Wady i zalety aptek internetowych
- Jak w naturalny sposób wspomagać swój układ odpornościowy?
- Suche oko - syndrom oka biurowego
- Komórki macierzyste - jakie choroby leczą?
- Elektryczne samochody wjechały do Polski
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Fosfolipidy niezbędne - czynaprawdę są niezbędne?
- Wszystkie w tym dziale
REKLAMA
 |
